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分光光度計的重要配件--比色杯分光光度計已經成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。核酸的定量核酸的定量是使用頻率較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同...
2016 12-5
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分光光度計使用環(huán)境和優(yōu)點分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。它是利用物質對光的選擇吸收或發(fā)射的現(xiàn)象，通過測量不同波長的光能量變化而對物質進行定性和定量分析的儀器。已經成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。分光光度計使用環(huán)境1、環(huán)境溫度在條件容許的情況下，盡量保持在15-30攝氏度之間，這樣能保持電器件穩(wěn)定工...
2016 11-22
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BX 離心機的基本原理簡單概述BX離心機大量應用于化工、石油、食品、制藥、選礦、煤炭、水處理和船舶等部門。中國古代，人們用繩索的一端系住陶罐，手握繩索的另一端，旋轉甩動陶罐，產生離心力擠壓出陶罐中蜂蜜，這就是離心分離原理的早期應用。離心就是利用BX離心機轉子高速旋轉產生的強大的離心力，加快液體中顆粒的沉降速度，把樣品中不同沉降系數和浮力密度的物質分離開。一般由差速器、主軸承、機客、轉鼓、螺旋、機座等部分組成。轉鼓與差速器的外殼固聯(lián)，螺旋與差速器輸出軸相連，在電動機的拖動下，兩者同向以不同的轉速旋轉。在離心...
2016 10-29
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紫外可見分光光度計的適應性紫外可見分光光度計的適應性在實際工作中，經?？吹接腥擞米贤饪梢姺止夤舛扔媽Ｗ骺梢姽鈪^(qū)的分析測試工作。當工作不需要用紫外分光光度計，用一臺價格很便宜的可見分光光度計就行了，購買的紫外可見分光光度計是一種浪費。還有制藥廠，使用國產的752、754等紫外可見分光光度計作質量控制，而藥典規(guī)定，用于藥檢的紫外可見分光光度計的光譜帶寬要求在2nm以下，若用光譜帶寬≥4nm的752、754等紫外可見分光光度計光譜帶寬都在4nm以上這也是不對的。所謂適用性，就是紫外可見分光光度計能滿足使用要...
2016 10-20
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上海分光光度計有什么使用要點上海分光光度計是一種常用的分析儀器，測量范圍一般包括波長范圍為380到780nm的可見光區(qū)和波長范圍為200到380nm的紫外光區(qū)。客戶在使用分光光度計過程中要注意什么問題呢?就讓小編為大家總結了上海分光光度計的使用要點，希望對大家可以有所幫助。上海分光光度計的使用方法：1、堅持標準溶液現(xiàn)用現(xiàn)配，不使用過期標準液。使用儀器之前，一般要校正儀器，看看空白時透光率是否是100%；2、比色皿應該保持清潔，干燥。如有污物，可用稀鹽酸清洗后，再用1：1的酒精與乙醚清洗涼干。禁止用硬物碰...
2016 10-18
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可見光便攜式可見分光光度計具有哪些特點?可見光便攜式可見分光光度計可在現(xiàn)場快速、簡便、準確地測量COD、TOC、氨氮、總氮、總磷、余氯、總氯、SS、濁度、氰、氟、及六價鉻、總鉻、銅、鐵、錳、鋅等參數，非常適合對污水、地表水、自來水、鍋爐水等水樣的檢測與測量?？梢姽獗銛y式可見分光光度計主要有以下特點：讀數模式有濃度、%透光率，吸光度預置了90條測量程序，用戶可自建10條測量程序可設置常用測量程序收藏菜單，可快速選中您收藏的常用測量程序空白調節(jié)和標準調節(jié)功能可校正不同批次試劑之間的差異數據存儲量500條，符合GLP標準...
2016 6-15
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紫外可見分光光度計生產廠家產品外可見分光光度計采用低雜散光，高分辨率的單光束光路結構，紫外可見分光光度計生產廠家儀器具有良好的穩(wěn)定性，重現(xiàn)性。應用微機處理技術，使操作更為便捷，幾個按鍵就能完成測試，并且具有自動調校0%T和100%T等控制功能及各種方法的數據處理功能。應用微機處理技術，使操作更為簡便，幾個按鍵就能完成測試，并且具有自動波長設定，自動0%T和100%T調校等控制功能及多種方法的數據處理功能。同時還具有防止誤操作的特殊功能。紫外可見分光光度計生產廠家光度計物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸...
2016 4-26
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UV-2800紫外可見分光光度計操作步驟UV-2800紫外可見分光光度計在主菜單中選中[光度測量]項后，按[ENTER]鍵進入此功能塊→按[GOTOWL]鍵進入波長設置用數字鍵輸入你所需的波長值→按[ENTER]鍵確認→屏幕提示：請稍等，儀器自動將波長移動到你所需測定的波長值→按[F1]鍵，選擇測定透光率（T％）或吸光度值(A)→打開樣品室蓋，將空白溶液和待測樣品分布放置比色皿架R位和S1位，關上樣品室蓋→按[F3]鍵，儀器自動將比色皿架R位置移動到光路中（即空白溶液），屏幕上顯示Cell=R→按[AUTOZERO...
2016 3-3
